2019.10.25
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随着一致性药物评价的持续推进，4+7带量采购的试点及全面扩围，新的《中华人民共和国药品管理法》正式落地，国家关于药物政策的顶层设计以法律的形式确定下来，将深刻的影响甚至改变从药物研发到终端销售各个环节的行为模式。在新的时代背景下，药物研发将由仿制药向创新药，同质化的重复创新向差异化创新转变。
药企“不创新是等死,创新可能早死”, 应对巨大变革时期的挑战，恺佧生物邀您一起参加首届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”（主论坛+七个分论坛）。大会将于10月30日-11月1日在苏州金鸡湖畔盛大举行，与全球生物医药领域的顶尖科学家、法规专家和临床专家一道，开启中国新药创新的2.0时代。
竭诚期待您的莅临！
Manhee Suh 博士
演讲主题：Structure-based antigen design: a rational high-throughput strategy for drug discovery
演讲地点：分论坛一“抗体药物发现与创新：未来我们能做什么”
演讲时间：2019年10月31日 16:50-17:10。
恺佧生物将在论坛上隆重推出ImmunoProTM超级抗原CRO服务，敬请期待！
