2019.10.25
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随着一致性药物评价的持续推进,4+7带量采购的试点及全面扩围,新的《中华人民共和国药品管理法》正式落地,国家关于药物政策的顶层设计以法律的形式确定下来,将深刻的影响甚至改变从药物研发到终端销售各个环节的行为模式。在新的时代背景下,药物研发将由仿制药向创新药,同质化的重复创新向差异化创新转变。
药企“不创新是等死,创新可能早死”, 应对巨大变革时期的挑战,恺佧生物邀您一起参加首届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”(主论坛+七个分论坛)。大会将于10月30日-11月1日在苏州金鸡湖畔盛大举行,与全球生物医药领域的顶尖科学家、法规专家和临床专家一道,开启中国新药创新的2.0时代。
竭诚期待您的莅临!
Manhee Suh 博士
演讲主题:Structure-based antigen design: a rational high-throughput strategy for drug discovery
演讲地点:分论坛一“抗体药物发现与创新:未来我们能做什么”
演讲时间:2019年10月31日 16:50-17:10。
恺佧生物将在论坛上隆重推出ImmunoProTM超级抗原CRO服务,敬请期待!